http://www.pacajob.com//fr/consultation/L'emploi en région(c)2000 Regionsjob SAShttp://www.pacajob.com/img/pacajob.gifhttp://www.pacajob.com/7238contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=107150&de=decouvertevendredi 19 mars 2010Rattaché(e) au responsable du développement clinique, vous superviserez et coordonnerez des activités cliniques au sein d'un projet avec le soutien de l'équipe clinique (assistant de recherche clinique, administrateur d'études cliniques...) et d'experts internes ou externes. Cela inclut le plan de développement du projet, le design des études à mener, la documentation réglementaire nécessaire et les interactions avec les autorités réglementaires. Vous aurez pour principales missions de : - Assumer l'entière responsabilité d'un projet clinique en terme de délai, de qualité et de budget. - Elaborer à l'aide des membres de l'équipe projet le plan d'un protocole de la phase I à la phase III selon le plan de développement global. - Mobiliser et motiver l'équipe d'étude clinique en organisant des réunions régulières. - Identifier les jalons principaux, établir le budget et les échéances de la conduite de l'étude/projet avec les membres de l'équipe clinique/projet. - Participer à la sélection des investigateurs. - Coordonner les formations techniques comprenant les réunions investigateurs, les sous-traitants ou les attachés de recherche clinique. - Suivre et contrôler les activités de l'étude comme le recrutement des patients, les statistiques et les activités de rédaction. - Finaliser et approuver le rapport d'étude clinique. - Revoir et/ou rédiger la documentation clinique à des fins réglementaires.<br>Médecin H/F, pharmacien(ne), ou titulaire d'une formation supérieure, Bac +5 en sciences de type Master, Magistère, ou Doctorat, vous justifiez d'une expérience d'au moins 10 ans en clinique. Vous présentez impérativement une expérience réussie dans la responsabilité totale d'un projet clinique et dans la direction d'une équipe d'étude clinique. Vous maîtrisez la réglementation clinique en vigueur et son cadre réglementaire (EMEA, AFSAPPS, FDA).contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=107062&de=decouvertejeudi 18 mars 2010Nous recrutons, pour notre client, grand groupe industriel spécialisé en chimie pharmaceutique, un Agent de Maîtrise Atelier Pilote H/F. Interface entre le laboratoire et le service production, vous êtes en charge de tester et de valider les nouveaux produits afin de lancer la production. Vous managez une petite équipe variant de 1 à 2 personnes. Vous travaillez dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité très strictes. Horaires : 2x8.<br>Bac +2 chimie.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=106965&de=decouvertemercredi 17 mars 2010Hays Industrie & Ingénierie recherche pour le leader francais de la distribution des gaz de pétroles liquéfiés, un Ingénieur Risques industriels H/F. Au sein de l'équipe Risques industriels, Projets Seveso et HSSE, vous êtes en charge, pour l'ensemble des sites industriels sur le territoire national, de : - La réalisation des dossiers administratifs réglementaires (demande d'autorisation d'exploiter, mise à jour des études de dangers), dans le respect des textes en vigueur dans l'objectif d'une meilleure maîtrise de l'urbanisme autour des sites industriels. - Définir les solutions techniques appropriées pour réduire l'impact des installations sur l'environnement et en évaluer les coûts et délais de mise en oeuvre. - Vous assurer du respect des engagements pris vis-à-vis de l'administration dans les études que vous pilotez. - D'apporter un soutien technique aux chefs de sites lors de l'élaboration des Plans de Prévention des Risques Technologiques (PPRT). A ce titre, vous êtes l'un(e) des interlocuteurs(trices) des administrations sur le plan technique et vous êtes garant(e) du maintien de l'expertise de la société dans les risques spécifiques liés au GPL.<br>De formation supérieure scientifique de type Ecole d'Ingénieur, vous avez une première expérience en risque environnemental (au sein d'un bureau d'études ou d'une société industrielle) et idéalement connaissez le milieu du GPL au sens large (industriel, exploitation, réglementaire). Vous pouvez également être issu(e) d'un secteur connexe tel que la chimie/pétrochimie. Votre parfaite maîtrise des textes réglementaires régissant l'activité '"risques industriels", votre esprit d'analyse et vos capacités rédactionnelles vous permettront de mener à bien vos missions. La maîtrise d'un anglais professionnel est nécessaire pour le poste. Des déplacements fréquents de courte durée au niveau national sont à prévoir.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=106746&de=decouvertelundi 15 mars 2010Kelly Scientifique, n°1 mondial du conseil en recrutement de profils scientifiques, recrute un Adjoint au Responsable Process (H/F) en CDI pour contribuer au développement des activités de notre client dans le domaine du traitement d'effluents industriels pollués par des composés organiques, basé à Aix en Provence. Rattaché(e) à la Direction Scientifique, vous aurez pour principale mission de piloter les travaux de conception et de dimensionnement des lignes de traitement des eaux ou des pilotes. Vous serez ainsi responsable de la coordination : - de l'ensemble des collaborateurs de l'équipe process, - des travaux de conception des lignes de traitement et de rédaction des pièces techniques liées au process concernant les pilotes ou les lignes de traitement définitives, - des travaux d'assistance aux études d'exécution et aux mises en route des installations, - des travaux de définition des pilotes de faisabilité et dimensionnement, - des travaux de pilotage des unités tests, - de l'interface en interne avec le directeur de projet Business ainsi qu'avec l'équipe des Opérations (basée en Ile de France), - de la rédaction et de la présentation au client des lignes de traitement, - des travaux d'analyse des besoins du client.<br>Véritable gestionnaire de projets, vous justifiez d'une formation Bac +5 à Bac +8 en chimie et possédez une expérience confirmée (5 à 10 ans minimum) en process et pilote de traitement des eaux/effluents et dans un contexte d'applications industrielles. Vous êtes rigoureux(se), autonome, adaptable et possédez un goût prononcé pour le challenge technologique ainsi qu'un sens aigu du business. Vous appréciez le travail en mode projet et possédez des capacités d'analyse et de synthèse et savez fédérer vos collaborateurs autour des projets développés. Vous saurez également mettre à profit vos capacités relationnelles, rédactionnelles et linguistiques (anglais impératif) pour les contacts réguliers internes et externes avec les clients. Ce poste, basé sur Aix en Provence, correspond à un CDI à pourvoir immédiatement. Il implique de fréquents déplacements sur l'IDF et chez les clients partout en France.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=106735&de=decouvertelundi 15 mars 2010L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical et médico-social en France et compte plus de 85 agences forcément proche de chez vous (+ d'infos sur appel-medical.com). Rejoignez les 27 000 collaborateurs intérimaires de l'Appel Médical et bénéficiez de nombreuses missions de travail temporaire les plus adaptées à vos envies et compétences tout en profitant des nombreux services et avantages exclusifs. Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire d'analyses médicales, un technicien de laboratoire préleveur dans le cadre d'un remplacement d'un mois à temps partiel. Type de contrat : intérim.<br>Vous serez essentiellement en charge des prélèvements. Vous assurerez également des analyses selon le nombre de prélèvements à effectuer. Vous travaillerez du lundi au vendredi de 7h à 10h. Ce poste est idéal en complément d'un poste en après-midi, dans le cadre d'une reprise d'activité ou d'une retraite. Vous devez être titulaire d'un Bac +2 en analyses médicales et avoir impérativement le certificat de prélèvements.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=46493&de=decouvertelundi 15 mars 2010Maître d'oeuvre et constructeur naval de référence mondiale, DCNS est le spécialiste du navire armé complet. DCNS, ce sont 12700 hommes et femmes qui partagent une même ambition : concevoir, réaliser et accompagner les programmes navals qui répondent à l'ensemble des besoins de ses clients. Pour son établissement de 300 personnes situé à Saint-Tropez, DCNS Armes Sous-Marines (torpilles et véhicules sous-marins) recrute en CDI un Ingénieur d'Etudes de Systèmes Electrochimiques. Poste : Rattaché au responsable de la division énergies (environ 10 techniciens et ingénieurs) du département ingénierie, vous êtes chargé de spécifier, concevoir et améliorer les systèmes d'énergie (piles et batteries électrochimiques) dans le domaine des armes sous-marines (torpilles, cibles, contre mesures, UUV...). Dans le cadre du développement de produits nouveaux, vous devez réaliser des études de définition préliminaires à partir de cahiers des charges fonctionnels et de l'état de l'art dans les systèmes électrochimiques, spécifier la source d'énergie et ses composants, piloter les études et le prototypage, conduire les essais (terre/mer) de validation ainsi que la réalisation industrielle de ces produits par des industriels ou moyens internes. Dans le cadre de l'amélioration de produits dont le développement est avancé, vous devez réaliser des expertises, analyser les problèmes, les résoudre et faire un retour d'expérience. Type de contrat : CDI.<br>Ingénieur expérimenté en conception et qualification de systèmes électrochimiques, vous maîtrisez les processus de conception, qualification et essais. Charismatique et entreprenant, vous avez de l'expérience en conduite de projet et une aisance relationnelle vous permettant d'assurer les interfaces entres les différents interlocuteurs internes et externes (clients/ fournisseurs), nationaux et internationaux, la maîtrise de l'anglais étant indispensable. Poste à pourvoir immédiatement. Habilitation de niveau confidentiel Défense.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=100707&de=decouvertevendredi 12 mars 2010Nous recherchons, pour l'un de nos clients spécialisé dans la production de matières premières naturelles pour l'industrie de la parfumerie, de la cosmétique et de l'alimentaire, un Ingénieur R&D Process H/F. - Vous devrez développer et améliorer les produits existants. - Vous devrez préparer et réaliser des essais en laboratoire et prendre en charge une partie de l'essai industriel en intégrant les informations nécessaires à la production (cadence, rendement, déchets...). - Vous effectuerez des tests sensoriels et rédigerez un compte-rendu fiable et rigoureux. Vous réaliserez les essais en laboratoire et sur pilote industriel. - Vous établirez des fiches techniques "matières premières" et des comptes rendu d'essais et des dossiers techniques. - Vous contrôlerez la qualité des produits finis (DLC, rotation, dénomination, étiquetage). - Vous réaliserez une veille technologique, proposer des améliorations / innovations et participer à la mise en place et au transfert des procédés pilote vers les usines.<br>Vous avez une formation en génie des procédés. Vous bénéficiez déjà d'une expérience probante en R&D dans le secteur de la parfumerie en extraction de produit naturel (minimum 5 ans) ou en process produit. Vous êtes créatif(ve), rigoureux(se), proactif(ve) et à l'écoute.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=106539&de=decouvertejeudi 11 mars 2010Notre client spécialisé en biotechnologie propose à l'industrie cosmétique, agroalimentaire et pharmaceutique son savoir-faire unique et son expertise dans la localisation et la quantification de biomarqueurs. Implantée à Marseille depuis 2005 elle se structure aujourd'hui pour devenir demain une grande entreprise et recrute dans le cadre de son expansion 3 Techniciens(nes) de Laboratoire. Définition de fonction: Sous l'autorité du Directeur de Laboratoire, au sein du département production, vous travaillez en équipe et vous investissez dans deux types de mission : - La réalisation d'actes techniques et expérimentation au Laboratoire : à ce titre vous menez les expérimentations conformément aux protocoles transmis et procédures définies en interne, vous organisez les phases d'études confiées (de la mise en place à la transmission des données brutes), vous vous assurez que toutes les conditions sont réunis pour réaliser les expérimentations (fonctionnalité, disponibilité), vous participez activement à la diffusion des connaissances et fournissez un ensemble de résultats ou de données brutes que vous pouvez être amené(e) à interpréter. - L'organisation générale et l'animation du Laboratoire : à ce titre vous avez la responsabilité de l'organisation générale (choix du matériel, ergonomie des postes de travail) et de l'entretien des outils de production (locaux, matériel, équipement), vous êtes membre pro-actif de la démarche qualité de l'entreprise.<br>Profil recherché : De formation supérieure en Biochimie, Biotechnologie ou Bioanalyse, votre expérience réussie d'au moins 5 ans en laboratoire pharmaceutique, vous a permis de développer des compétences en culture cellulaire, en immunofluorescence et immunohistologie dans un environnement régi par les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) Organisé, autonome, vous savez travailler en équipe. Votre persévérance et votre bonne résistance au stress vous permettent de mener à bien des études et projets soumis à des contraintes de délais et de technicité. Poste en CDI à pourvoir immédiatement Contrat de 39 heures hebdomadaires du lundi au vendredi. Kelly Services, votre partenaire emploi met à votre disposition ses compétences grâce à son réseau d'agences spécialisées en France et à l'étranger. CDI, CDD, missions temporaires, retrouvez toutes nos offres sur le www.kellyservices.frcontact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=106513&de=decouvertemercredi 10 mars 2010Partenaire des plus grands groupes industriels mondiaux depuis plus de 40 ans Assystem a développé un savoir-faire reconnu et une expertise technique dans toutes les phases du cycle industriel, de la R&D à la maintenance. Nous accompagnons le déploiement des projets de nos clients, en France et à l'international, en mettant en oeuvre des technologies nécessaires au développement des produits, des process et des infrastructures de production (10 000 collaborateurs, 13 pays, CA 2008 672,1 ME). Sciences de la vie, business unit du groupe Assystem, est référencée depuis 15 ans auprès des plus grands laboratoires (pharmacie, biotechnologies, cosmétologie, chimie fine, dispositifs médicaux). Rejoignez un secteur en plein essor présentant une dimension conviviale (160 personnes) et les avantages d'un grand groupe. Vous intervenez sur les projets des grands laboratoires, bénéficiant également de l'appui de notre équipe d'experts Assystem. Dans le cadre de l'accompagnement de notre client majeur en Amérique Centrale (Mexique), nous recherchons un Ingénieur Validation Tuyauterie H/F. A ce titre, vous menez à bien les missions suivantes : - Définition des besoins utilités et de l'implantation. - Création des PID. - Pré-étude des réseaux utilités et process. - Suivi des fournisseurs et sous-traitants. - Suivi des réalisations et exécution des FAT. - Suivi des réceptions et exécution des SAT. - Rédaction des protocoles de qualification. - Coordination et/ou exécution des tests. - Rédaction des rapports de validation.<br>De formation ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI), génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience significative d'au moins 3 à 5 ans en tuyauterie et utilités destinées à la production pharmaceutique, tant en rédaction de protocoles qu'en tests sur le terrain. La connaissance des utilités propres, process et grises est indispensable. La maitrise de l'anglais est requise.contact@regionsjob.comhttp://www.pacajob.com//offre_emploi/detailoffre.aspx?numoffre=98796&de=decouvertelundi 8 mars 2010Vous êtes en charge de la réalisation d'études de dimensionnement d'installations procédés, soit : - Bilans matières. - PID (Process Instrumentation Diagram). - PFD (Process Flow Diagram). - Définition de l'instrumentation (liste des capteurs, type de capteurs, seuils des capteurs, etc...). - HAZOP, analyses de risques procédés. - Note de fonctionnement de l'installation (définition du fonctionnement). - Note de dimensionnement des équipements (pour consultation des fournisseurs).<br>De niveau Bac +5 / Ecole d'Ingénieur avec une spécialisation en génie chimique-génie des procédés de type ENSIC, ENSIACET,CPE Lyon, UTC Compiègne, vous avez au minimum une première expérience en dimensionnement d'installations dans le domaine nucléaire ou de la chimie lourde - pétrochimie. Doté(e) d'un bon niveau technique, vous avez de très bonnes capacités de communication.